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2023年7月4日，尊龙Z6官方网站医药（港交所代码：02256）颁发，其自主研发的新一代EGFR Exon20ins抑造剂ABSK112临床试验获得美国食品药品治理局（“FDA”）临床钻研许可，即将发展针对非幼细胞肺癌（NSCLC）的国际初次人体I期临床试验。

ABSK112是一款拥有优异活性、选择性、和入脑个性的二代EGFR Exon20ins口服抑造剂。相较于此前已上市或已进入临床试验的EGFR Exon20ins抑造剂，ABSK112在临床前钻研中展示出更优的入脑个性、针对野生型EGFR的更优选择性、以及更宽泛的Exon20ins突变覆盖谱，并在多种 EGFR Exon20ins突变的幼鼠肿瘤模型中阐发出极佳的体内药效，具备了在临床上获得更好安全窗和药效并成为新一代同类最佳药物的潜力。

关于NSCLC

肺癌是世界上第二常见的癌症，2020年其新发病例超过200万，其中美国22万7875例，中国81万5563例。肺癌殒命率高居首位，每年殒命人数超过170万，其中美国13万8225例（7.7%），中国71万4699例（39.8%）1。非幼细胞肺癌（NSCLC）在所有肺癌中占比最高（85%）。在白种人和亚洲人中，别离约17%和50%的肺腺癌中出现了表皮成长因子受体（EGFR）突变2。

关于ABSK112-101

这是一项初次人体（FIH）、多中心、非随机、盛开性、I期试验。此项钻研首先在NSCLC患者中进行ABSK112的剂量递增，旨在评价钻研药物的安全性、耐受性、PK和初步抗肿瘤活性。

参考文件：

1. International Agency for Research on Cancer (IARC).Cancer Today (iarc.fr). Released December 14, 2022. Accessed May 6, 2023.

2. Fang W, Huang Y, Hong S, et al. EGFR exon 20 insertion mutations and response to osimertinib in non-small-cell lung cancer. BMC Cancer. 2019;19(1):595.