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2024年3月7号，尊龙Z6官方网站医药（港交所代码：02256）颁发，将在2024年美国癌症钻研协会（AACR）年会上以口头汇报大局颁布其自主研发的高选择性幼分子成纤维细胞成长因子受体4（“FGFR4”）抑造剂Irpagratinib (ABSK011)的最新临床前钻研成就。此表，还将以壁报的大局颁布自主研发的创新CSF-1R抑造剂Pimicotinib (ABSK021)与PD-L1幼分子抑造剂最新临床前钻研数据。

作为全球最权威的学术会议之一，本届AACR大会将于2024年4月5日至10日在美国圣地亚哥进行。

尊龙Z6官方网站医药将在这次AACR大会上展示的汇报信息如下:

标题：Selective FGFR4 inhibitor Irpagratinib (ABSK011) exhibits broad synergistic and combinatory anti-tumor effects with other therapeutic agents in preclinical HCC models

口头汇报编号：1228

Oral Presentation Number: 1228

会议日期和功夫：2024年4月7日 3:05 PM - 3:20 PM

Session Date and Time: 7 April, 2024, 3:05 PM - 3:20 PM

标题：CSF-1R inhibition with Pimicotinib (ABSK021) enhanced anti-tumor efficacy of KRASG12C inhibitors in preclinical non-small cell lung cancer mouse models

汇报编号：LB077

展示地址：壁报区54

Poster Number: LB077

Poster Section：54

会议日期和功夫：2024年4月7日  1:30 PM - 5:00 PM

Session Date and Time：7 April, 2024, 1:30 PM - 5:00 PM

标题：Cellular characterization of small molecule PD-L1 inhibitors reveal their novel mechanisms of action

汇报编号: 2039

展示地址：壁报区27

Poster Number：2039

Poster Section：27

会议日期和功夫：2024 年 4 月 8 日 9:00 AM - 12:30 PM

Session Date and Time:  8 April, 2024, 9:00 AM - 12:30 PM

关于AACR

美国癌症钻研协会（AACR）年会是全球汗青最悠久、规模最大的肿瘤钻研学术会议之一
；嵋楣刈⒏咧柿恐琢鲎暄屑按葱碌母鞲龇矫，是全球肿瘤钻研的焦点，将汇集肿瘤领域的最前沿的钻研成就。目前在141个国度和地域占有超过58,000名会员。