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2024年5月14号，尊龙Z6官方网站医药（港交所代码：02256）颁发，公司将在2024年ESMO GI大会上颁布其自主研发的高选择性幼分子FGFR4抑造剂依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK011)与阿替利珠单抗联用医治晚期肝细胞癌患者的最新临床试验数据。这次ESMO GI大会将于2024年6月26日至29日在德国慕尼黑进行。

尊龙Z6官方网站医药将在这次ESMO GI大会上展示的汇报信息如下:

提要编号：#1206

壁报编号：171P

标题：ABSK-011结合阿替利珠单抗在晚期肝细胞癌 (HCC) 患者中的II期临床钻研

汇报日期：2024年6月27日 15:35-16:30

Abstract number：#1206

Presentation number：171P

Title：A Phase 2 Study of ABSK-011 plus Atezolizumab in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC).

Time：27/06/2024 15:35-16:30

关于依帕戈替尼

依帕戈替尼是一款拥有高选择性的FGFR4幼分子抑造剂，拟用于医治晚期实体瘤，尤其是存在 FGFR4信号通路异常（如配体FGF19扩增/过表白，FGFR4突变/扩增/融合等）的晚期HCC、胆管癌、乳腺癌等。FGFR4信号通路是HCC分子靶向医治开发的一个很有远景的方向。与竞争性产品相比，依帕戈替尼阐发出了更好的效力和抗肿瘤疗效，并在临床前钻研中拥有优良的物理化学性质。

在2023年欧洲肿瘤学会（ESMO）年会上，尊龙Z6官方网站医药颁布了关于依帕戈替尼的最新临床数据，其在经治的FGF19过表白肝细胞癌患者中展示出优异的初步疗效和安全性，其中在BID逐日两次给药队列的经治受试者中ORR达40.7%，显著超过此前全球领域内进入临床的多个FGFR4抑造剂。凭据弗若斯特沙利文的资料，基于全球FGFR4抑造剂的竞争格局，我们以为，依帕戈替尼有潜力成为医治FGF19/FGFR4通路高度活化的HCC患者的新型当先FGFR4抑造剂。