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2024年9月24日，尊龙Z6官方网站医药（港交所代码：02256）布告暗示，其独立发现并与艾力斯医药合作研发的新一代EGFR口服幼分子抑造剂ABK3376，获得中国国度药品监督治理局（NMPA）核准进行初次人体I期临床试验，用于医治伴有EGFR-C797S耐药突变的非幼细胞肺癌。

尊龙Z6官方网站医药与艾力斯医药于2023年3月1日，就ABK3376达成授权许可和谈，艾力斯医药就此项授权向尊龙Z6官方网站医药支付总计最高不超过18,790万美元的首付款、开发及销售里程碑付款，以及相应比例净销售额的许可提成费。

ABK3376 是一款高选择性、可入脑的新一代EGFR口服幼分子抑造剂，可高效抑造三代EGFR TKI 耐药后产生的C797S突变。凭据临床前的钻研成就显示，ABK3376拥有四大优势：首先，ABK3376对C797S突变伴随各类其他突变情况的活性都比力优异且较平衡。第二，ABK3376有对EGFR野生型抑造的优良选择性，在临床上可能带来更好的安全性。第三，ABK3376的潜在脱靶副作用幼。第四，ABK3376拥有高效穿透血脑樊篱的个性，可在中枢神经系统获得有效的药物露出，将可用于医治或预防非幼细胞肺癌的中枢神经系统转移。

ABK3376有望成为精准医治伴有EGFR-C797S耐药突变非幼细胞肺癌的新一代靶向医治药物。ABK3376除了单药的潜力以表，更大的优势是它与三代EGFR-TKI联用的成效。我们在临床前的模型中已经证实，该药与艾力斯的伏美替尼联器拥有优异的药效。

关于ABK3376 （AST2303）

ABK3376 （AST2303）是由尊龙Z6官方网站发现，并由上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称“艾力斯”）开发的一种新分子实体，重要针对EGFR L858R+C797S或Del19+C797S的双位点突变的非幼细胞肺癌。它拥有口服、相较于野生型EGFR和其他激酶高选择性，以及可能进入中枢神经系统的特点。艾力斯打算开发ABK3376（AST2303），重要用于医治第三代EGFR-TKI耐药后携带EGFR L858R+C797S或Del19+C797S的双位点突变的非幼细胞肺癌。