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标题： 综合药代动力学、安全性和有效性信息的模型以疏导匹米替尼剂量选择

钻研主张：

匹米替尼是一种口服、高活性、高选择性CSF-1R幼分子抑造剂，对c-Kit和PDGFR的抑造作用极幼，匹米替尼目前在开发用于腱鞘大幼胞瘤（TGCT）患者的医治，TCCT是一种罕见的部门侵袭性肿瘤，重要由CSF-1基因过表白引起^[1]
。 本分析的主张是开发匹米替尼的群体药代动力学（popPK）模型，同时确定显著影响匹米替尼PK行为的内涵/表在成分
。 此表，还进行了露出效应分析以描述匹米替尼露出量与有效性/安全性终点之间的关系，以支持在TGCT患者的后续临床开发中的选择相宜的剂量
。

结论：

钻研表征了匹米替尼群体药代动力学行为以及露出和有效性/安全性终点的关系
。 这些模型被用于确定匹米替尼的最佳剂量，钻研了局支持50 mg QD做为匹米替尼在全球开发和医治TGCT的推荐剂量
。